Поскольку смесь, которая нужна двухлетней Альбине с редким заболеванием обмена веществ, не зарегистрирована в Эстонии в качестве лекарства, государство ничего сделать не может, и семья должна ежемесячно тратить на это 260 евро.

Родители девочки должны каждый месяц изыскивать из своего кармана почти три сотни евро, либо надеяться на благотворительность, пишет Eesti P?evaleht.

"Наверное, государство задумается только тогда, когда ребенок от этого умрет", - сказал отец девочки Виталий Плесков. Под "этим" мужчина подразумевает редкое генетическое нарушение обмена веществ, которое у его дочери обнаружили в прошлом году.

Несмотря на то, что кареглазая Альбина выглядит как совершенно здоровый ребенок, во избежание проблем со здоровьем она в течение всей жизни должна придерживаться диеты, не есть мяса и пить специальную молочную смесь. Если смеси будет хватать, по словам отца, проблем со здоровьем у нее быть не должно.

Прошлой осень руку помощи девочке и еще двум детям с таким же заболеванием протянул Детский фонд Клиники Тартуского университета, возложив на себя на год расходы по обеспечению их необходимой смесью.

Также семья Альбины вместе с лечащим врачом ходатайствовали о пособии в Больничной кассе и Лекарственном департаменте, но безрезультатно.